thymidylatesynthase中文

5-FU (5-Fluorouracil) 是治療大腸直腸癌之骨幹最重要的藥物，是屬於傳統化學治療中，抗代謝系統的化學藥物( antimetabolites)，他藉由抑制thymidylate synthase 阻斷DNA ...

胸 酸合成 (Thymidylate synthetase；TS)是DNA合成時重要的樞紐 (pivotal enzyme)。它控制胸 酸(thymidylate)的自發合成(de novo synthesis)。

由 PY Ke 著作 · 2005 — 當細胞週期即將進入到S phase時，胸苷三磷酸(dTTP) pool會比在G0 phase增加了近20倍，為了可以快速地形成如此大量的胸苷三磷酸(dTTP)，胸苷酸形成酶(thymidylate synthase) ...

胸苷酸合成酶(thymidylate synthase, TS)經由還原性甲基化轉移一個亞甲基(methylene group)，將dUMP轉變成dTMP，而dTMP為DNA的合成(synthesis)和修補(repair)所必須。

由 CM Hu 著作 · 2010 — ... (thymidylate synthase, TS)的表現量與結合小紅莓(doxorubicin)的治療，並無法增進p53功能缺失的結腸癌細胞走向死亡，因為回收路徑的胸腺嘧啶激酶(thymidine kinase1 ...

5-Fluorouracil（5-FU）仍是目前轉移性結腸直腸癌化學治療最主要的藥物，其主要的抗癌作用機轉，係與酵素thymidylate synthase結合並抑制其作用，使thymidylate無法合成， ...

這一類藥物中的5-Fluorouracil (簡稱5-FU)被廣泛應用於胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌、乳癌等各種癌症的治療。5-FU的作用機轉主要與thymidylate synthase結合並抑制其作用，使 ...

中文摘要：目前認為是因為胸苷酸合成酶(TS)蛋白質高量造成肺癌對愛寧達產. 生抗藥性，可是對如何解決愛寧達產生之抗藥性並無相關的研究。

胸苷激酶（英語：thymidine kinase）是一種磷酸轉移酶（激酶）：2』-脫氧胸苷激酶，三磷酸腺苷-胸苷5』-磷酸轉移酶，EC 2.7.1.21存在於大部分活體細胞中。